Explicație: Cinci pași pentru detectarea coronavirusului (COVID-19)
Procesul a fost explicat pentru The Indian Express de Dr. V Ravi, profesor principal și șef, Departamentul de Neurovirologie, NIMHANS.
Sânge fals este văzut în eprubetele etichetate cu coronavirus (COVID-19) în această ilustrație făcută pe 17 martie 2020. (Reuters) Dr. V Ravi, profesor principal și șef al Departamentului de Neurovirologie, NIMHANS, explică procesul de detectare a coronavirusului pentru acest site web . Iată cei cinci pași:
Colectare si transport
Centrul de testare preia tampoane din cavitățile nazale și din spatele gâtului (faringe) și pune mostre într-un mediu de transport al virusului, care conține săruri echilibrate și albumină pentru a preveni dezintegrarea virusului. Proba este apoi transportată în depozit la rece la laboratorul de testare.
tery mckinney charlotte mckinney
Extragerea ARN viral
Coronavirusurile precum SARS-CoV (care a apărut în China în 2002-03), MERS-CoV (care a apărut în Arabia Saudită în 2012) sau actualul SARS-CoV-2 care a provocat pandemia COVID-19, au , genomi ARN monocatenar. Laboratorul de testare extrage ARN-ul din probe, folosind kituri disponibile comercial (cum ar fi cele produse de companii precum QIAGEN.)
Introducerea ARN-ului în amestecul PCR
ARN-ul extras este adăugat la un amestec de reacție în lanț a polimerazei (PCR). Aceasta include „master mix”, care conține o enzimă „reverse transcriptază” care transformă ARN-ul în ADN. Mixul principal conține polimeraza Taq, enzima care creează copii ale ADN-ului, nucleotide, precum și alte elemente, cum ar fi magneziul, al cărui ion este necesar pentru a amplifica ADN-ul.
Amestecul PCR conține, de asemenea, „reactivi” precum „amorsări” și „sonde”. Primerii sunt catene speciale de ADN care sunt proiectate să se lege cu ADN-ul care urmează să fie copiat; sondele sunt folosite pentru a detecta secvența specifică din proba de ADN. OMS a recomandat primeri și sonde specifice pentru testarea COVID-19.
În cele din urmă, amestecul PCR constă dintr-o genă de întreținere - o genă umană normală (RNaza P) care este utilizată pentru a se asigura că probele au fost colectate în mod corespunzător și ARN-ul extras.
Amplificarea ADN-ului viral
kroy biermann 2017 valoare netă
Proba, în amestecul său PCR, este pusă în tuburi sau plăci, care sunt apoi introduse într-o mașină de termociclare care este utilizată pentru a conduce procesul PCR.
În primul rând, ARN-ul este transformat în ADN. Apoi începe procesul de copiere a genelor. Termociclorul încălzește și răcește amestecul cu proba, alternând între trei temperaturi - pentru topirea ADN-ului pentru a separa cele două catene, pentru ca primerul să se lege de ADN și pentru sinteza unei noi catene - toate într-un singur ciclu care durează o perioadă de timp. minut. Termociclorul rulează 30-40 de astfel de cicluri pentru a amplifica ADN-ul pentru a verifica virusul.
Testarea împotriva controalelor
ADN-ul amplificat este testat împotriva unui control pozitiv, care constă de obicei din gene ale virusului donat în plasmidă și un control negativ, care este o probă „cunoscută” care a fost testată negativ pentru virus anterior.
RNaza P ar trebui să prezinte amplificare, controlul pozitiv ar trebui să fie pozitiv, controlul negativ ar trebui să fie negativ și apoi, indiferent de rezultatul pe care îl obțineți pentru specimen, este rezultatul corect, a spus neurovirologul Dr. V Ravi. Pentru ca un test să fie valabil înainte ca rezultatul să fie eliberat, trebuie îndeplinite anumite „criterii de valabilitate”.
Nu ratați din Explained | Cum funcționează testul COVID-19
Dacă gena menajeră (RNaza P) este pozitivă, controlul pozitiv este pozitiv, controlul negativ este negativ și proba nu prezintă niciun rezultat pozitiv PCR, proba este declarată negativă pentru ARN-ul virusului SARS-CoV-2. Dacă rezultatul PCR este pozitiv, pacientul are COVID-19.
Imparte Cu Prietenii Tai:
valoare netă bogată de christopher
