Explicat: Cum funcționează vaccinul Chinei Sinopharm Covid-19?

Conform OMS, Sinopharm are o eficacitate de aproximativ 79% pentru boala simptomatică și spitalizată pentru toate grupele de vârstă. Cu toate acestea, observă că, deoarece au fost înscriși puțini adulți cu vârsta peste 60 de ani, eficacitatea în grupa de vârstă nu este clară.

Vaccinul Sinopharm este un vaccin inactivat împotriva coronavirusului, precum Covaxin dezvoltat de Bharat Biotech India (BBIL) în colaborare cu Institutul Național de Virologie (NIV). (Fotografie AP)

Vineri, cel OMS a enumerat vaccinul Sinopharm COVID-19 fabricat din China pentru utilizare în situații de urgență , ceea ce sugerează că vaccinul poate fi utilizat acum în campaniile de imunizare din întreaga lume. Vaccinul este produs de Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, care este o subsidiară a China National Biotec Group (CNBG).

Sinopharm este primul vaccin non-occidental care a primit sprijinul OMS și va fi, eventual, utilizat pentru programul COVAX, în cadrul căruia vaccinurile sunt furnizate țărilor cu venituri mici și medii. India, care a exportat vaccinuri fabricate la Institutul de ser din India (SII) sub programul COVAX la începutul acestui an, a oprit exporturile la mijlocul lunii martie pentru a-și satisface cererea internă, deoarece cazurile de coronavirus au început să crească spre sfârșitul lunii februarie.

Buletin informativ| Faceți clic pentru a primi cele mai bune explicații ale zilei în căsuța dvs. de e-mail

Cum funcționează acest vaccin?

Vaccinul Sinopharm este un vaccin inactivat împotriva coronavirusului, cum ar fi Covaxin dezvoltat de Bharat Biotech India (BBIL) în colaborare cu Institutul Național de Virologie (NIV).

mariah lynn net în valoare de 2017

Vaccinurile inactivate preiau virusul purtător de boli (în acest caz SARS-CoV-2) și îl ucid folosind căldură, substanțe chimice sau radiații. OMS observă că aceste vaccinuri durează mai mult și ar putea avea nevoie de două sau trei doze pentru a fi administrate. Vaccinurile împotriva gripei și poliomielitei folosesc și această abordare.

Dintre principalele vaccinuri utilizate în lume, Sinopharm, Covaxin și Sinovac (dezvoltate și de China) sunt singurele care utilizează virus inactivat. Altele, cum ar fi Pfizer-BioNTech și Moderna, sunt vaccinuri ARNm, în timp ce vaccinurile Oxford-AstraZeneca, Sputnik și Johnson and Johnson utilizează un vector viral.

Cât de bine protejează acest vaccin împotriva COVID-19?

Conform OMS, Sinopharm are o eficacitate de aproximativ 79% pentru boala simptomatică și spitalizată pentru toate grupele de vârstă. Cu toate acestea, observă că, deoarece au fost înscriși puțini adulți cu vârsta peste 60 de ani, eficacitatea în grupa de vârstă nu este clară.

Chiar și așa, OMS nu a recomandat o limită superioară de vârstă pentru utilizarea acestui vaccin, deoarece datele preliminare și datele de susținere privind imunogenitatea sugerează că vaccinul este probabil să aibă un efect protector la persoanele în vârstă. Nu există niciun motiv teoretic să credem că vaccinul are un profil de siguranță diferit la populațiile mai în vârstă și cele mai tinere.

De acum, OMS a recomandat ca vaccinul să fie administrat adulților cu vârsta de 18 ani și peste într-un program de două doze, cu un interval de trei până la patru săptămâni.

Care este semnificația aprobării OMS pentru utilizare în caz de urgență?

Lista OMS de utilizare de urgență (EUL) evaluează adecvarea produselor de sănătate noi în timpul urgențelor de sănătate publică, cum ar fi pandemia în curs de desfășurare. Vaccinul împotriva coronavirusului Pfizer-BioNTech a primit aprobarea EUL pe 31 decembrie 2020, iar vaccinul Oxford-AstraZeneca a fost aprobat de OMS pe 15 februarie a acestui an. Vaccinul cu o singură injecție al lui Johnson și Johnson a fost aprobat pe 12 martie.

Obiectivul este de a pune la dispoziție medicamentele, vaccinurile și diagnosticele cât mai rapid posibil pentru a aborda situația de urgență, respectând în același timp criterii stricte de siguranță, eficacitate și calitate. Evaluarea cântărește amenințarea pe care o reprezintă situația de urgență, precum și beneficiul care ar rezulta din utilizarea produsului față de orice riscuri potențiale, a spus OMS într-un comunicat de presă.

Aprobarea se acordă după evaluarea datelor din studiile clinice de fază II și III și a datelor referitoare la siguranță, eficacitate, calitate și managementul riscurilor.

Imparte Cu Prietenii Tai:

valoare logică netă 2017