Explicat: De ce octombrie este crucial în cursa pentru găsirea unui vaccin Covid-19
Vaccinul Covid-19: Există 182 de candidati la vaccin în studii preclinice sau clinice în întreaga lume. Dintre acestea, 36 sunt în studii clinice și nouă în stările finale ale studiilor pe oameni.
Oamenii care poartă măști de protecție așteaptă la coadă pentru a se urca într-un autobuz în Mumbai pe 6 octombrie 2020. (Foto Reuters: Francis Mascarenhas) Când va deveni în sfârșit disponibil pe scară largă un antidot împotriva Covid-19? Răspunsul la această întrebare poate fi găsit în cele din urmă în această lună ca o mână de candidați la vaccinul împotriva coronavirusului, aproape de sfârșitul studiilor clinice în stadiu avansat. Cel puțin doi lideri ai vaccinurilor - Pfizer și Moderna Inc - sunt pregătiți să lanseze rezultatele din etapa târzie și faza 2 în această lună.
În timp ce experții au spus că vaccinurile ar putea ajunge la publicul larg în martie-aprilie 2021, producătorii de medicamente au fost mai ambițioși în calculele lor, unele firme precum Moderna Inc urmărind calea de autorizare a utilizării de urgență pentru a-și lansa vaccinurile până la sfârșitul anului. De fapt, Pfizer poate, de asemenea dosar pentru aprobarea FDA din SUA a vaccinului său în această lună, a raportat Bloomberg.
Există 182 de candidati la vaccin în studii preclinice sau clinice în întreaga lume. Dintre acestea, 36 sunt în studii clinice și nouă în stările finale ale studiilor pe oameni. În India, unde două vaccinuri sunt în faza II de studii și cel de la Oxford în faza III, Ministerul Sănătății al Uniunii a spus că se așteaptă ca proviziile să fie disponibile din ianuarie anul viitor.
dale earnhardt jr net value 2018
Aici este momentul în care producătorii de medicamente urmăresc lansarea vaccinurilor lor Covid-19
Moderna Inc vaccin împotriva coronavirusului
Compania americană de biotehnologie Moderna, a cărei vaccin ARNm-1273 este în curs de studii clinice de fază 3 în Statele Unite ale Americii pe 30.000 de participanți, a declarat că ar putea solicita o autorizație de utilizare de urgență (EUA) după 25 noiembrie, odată ce va avea suficiente date de siguranță. În timpul situațiilor de urgență de sănătate publică, autoritățile de reglementare a medicamentelor permit autorizarea utilizării de urgență a produselor sau tratamentelor medicale neaprobate.
25 noiembrie este momentul în care vom avea suficiente date de siguranță pentru a putea să le punem într-un fișier de autorizare a utilizării de urgență pe care l-am trimite FDA, a declarat directorul general al Moderna, Stephane Bancel, pentru Forbes. Cu toate acestea, el a spus că aprobarea nu va fi așteptată până la sfârșitul primului trimestru sau începutul celui de-al doilea trimestru din 2021.
Rezultatele recente ale încercărilor: Recent, rezultatele studiilor de fază 1 ale vaccinului ARNm-1273 au arătat că acesta a fost bine tolerat și a generat un răspuns imun puternic la adulții în vârstă (participanți cu vârsta peste 55 de ani).
Studiul, publicat în New England Journal of Medicine, a constatat că răspunsul imun la vaccin observat la voluntari mai în vârstă a fost comparabil cu cel observat la grupele de vârstă mai mici. Mai mult, sângele voluntarilor vaccinați conținea anticorpi robusti de legare și neutralizare împotriva SARS-CoV-2.
De asemenea, în Explained: Cum se va comporta noul coronavirus în timpul iernii?
Un bărbat care poartă un costum de protecție completă pulverizează dezinfectant pe două cupluri în rochii și costume de mireasă în timpul ridicării parțiale a restricțiilor în La Paz, Bolivia, miercuri, 7 octombrie 2020. (AP Foto: Juan Karita) Vaccinul Pfizer împotriva coronavirusului
Pfizer Inc, care a dezvoltat în comun un candidat cu partenerul german BioNTech SE, plănuiește să distribuie americanilor vaccinul său cu un singur ARN mesager modificat cu nucleozide (modRNA) înainte de sfârșitul anului, dacă se va dovedi sigur și eficient, a declarat CEO Albert Bourla. într-un interviu.
Pfizer a declarat că va transmite FDA date din stadiul de testare al vaccinului său BNT162b2 până la sfârșitul lunii octombrie, punându-l înainte în cursă decât Moderna. Dacă FDA aprobă vaccinul, compania este pregătită să distribuie chiar în acest an sute de mii de doze, a spus el într-un interviu acordat rețelei de televiziune CBS.
Rezultatele recente ale încercărilor: Până acum, doi candidati la vaccin - BNT162b1 sau BNT162b2 - au intrat în teste pe oameni. Potrivit unui raport bazat pe studii clinice de fază incipientă, publicat în revista Nature, ambele vaccinuri Pfizer au indus un răspuns imun robust la adulții sănătoși cu vârsta cuprinsă între 18 și 55 de ani. Cu toate acestea, vaccinul BNT162b2 a generat o reacție adversă mai mică, făcându-l candidatul mai sigur dintre cei doi.
Explicat expliciteste acum pornitTelegramă. Clic aici pentru a vă alătura canalului nostru (@ieexplained) și fii la curent cu cele mai recente
Vaccin împotriva coronavirusului Oxford-AstraZeneca
Potrivit unui raport din The Times, gigantul farmaceutic AstraZeneca ar putea obține autorizațiile necesare pentru candidatul la vaccin de la Universitatea Oxford până de Crăciun în Marea Britanie. Un program complet de lansare a vaccinurilor pentru mase ar putea dura șase luni sau mai puțin după aprobare, se arată în raport. Oamenii de știință speră că rezultatele testului din ultima etapă ar arăta cel puțin că vaccinul ChAdOx1 (numit și AZD1222 și Covishield în India) previne 50% din infecții, pragul succesului.
O fată filipineză poartă măști de protecție în timp ce se uită la un acvariu de la terminalul de jeepney Tandang Sora din orașul Quezon, Filipine, luni, 5 octombrie 2020. (AP Foto: Aaron Favila) Rezultatele recente ale încercărilor: Pe 9 septembrie, testele de vaccin au fost oprite după ce unul dintre participanții din Marea Britanie a dezvoltat o boală inexplicabilă într-un eveniment advers. Participantul ar fi dezvoltat un sindrom inflamator al coloanei vertebrale grav numit mielită transversală. Procesele s-au reluat însă în Marea Britanie pe 12 septembrie.
Un raport privind datele testului pe om în stadiu incipient al candidatului la vaccin a arătat că acesta a declanșat un răspuns imun dublu la oameni. Fabricat dintr-o versiune slăbită a unui adenovirus obișnuit al răcelii care provoacă infecții la cimpanzei, vaccinul a indus anticorpi neutralizanți care au făcut virusul neinfectios la toți participanții cărora li s-a administrat o a doua doză, se arată într-o lucrare publicată în The Lancet.
Quixplained | O privire asupra progresului candidaților de top pentru vaccinul Covid-19
Vaccinul împotriva coronavirusului Johnson și Johnson
Johnson și Johnson, care au început luna trecută un studiu de fază III pe 60.000 de persoane a vaccinului său cu o singură injecție JNJ-78436735, se așteaptă să prezinte rezultatele până la sfârșitul anului sau începutul lui 2021. Dacă acestea sunt pozitive, compania a spus că va căuta autorizație de utilizare în caz de urgență. J&J intenționează să producă până la 1 miliard de doze în 2021. Antidotul iese în evidență de restul, deoarece este primul care ar putea fi un vaccin cu o singură injecție. Vaccinurile de la Moderna Inc, Pfizer Inc și AstraZeneca necesită toate două injecții separate de câteva săptămâni.
Rezultatele recente ale încercărilor: Studiile de fază 1/2a pe oameni au arătat că o singură doză de vaccin a indus a răspuns puternic de anticorp neutralizant la aproape toți participanții cu vârsta de 18 ani și peste și a fost în general bine tolerat. Participanții cu vârsta de 65 de ani au prezentat, de asemenea, răspunsuri imune umorale și celulare puternice.
Oamenii merg pe stradă, în timp ce focarul bolii coronavirus continuă, în Mexico City, Mexic, 8 octombrie 2020. (Foto Reuters: Carlos Jasso) Vaccin rusesc împotriva coronavirusului (EpiVacCorona)
La aproape două luni după ce Rusia a devenit prima țară care a aprobat un vaccin Covid-19 (Sputnik V), pe fondul scepticismului din partea comunității științifice globale, țara este probabil să aprobe încă o lovitură de îndată ce 15 octombrie. Numit EpiVacCorona, vaccinul este dezvoltat de Centrul de Virologie și Biotehnologie Vector State. Rusia intenționează să producă inițiale 10.000 de doze, producția estimată să înceapă în noiembrie.
salariu lilly singh
Rezultatele recente ale încercărilor: Institutul Vector din Siberia a finalizat studiile de Faza II asupra vaccinului pe om în septembrie și niciunul dintre voluntari nu a prezentat efecte secundare, cu excepția sensibilității la locul injectării, a spus știrile Sputnik. Primele două faze ale studiilor clinice au demonstrat eficacitatea și siguranța vaccinului EpiVacCorona, a declarat departamentul de presă al Vector pentru agenția de presă Interfax.
Imparte Cu Prietenii Tai:
