Explicat: Ce este cartografierea genomului?
Unul dintre cele mai cuprinzătoare proiecte de cartografiere a genomului din lume este Proiectul Genomului Uman (HGP), care a început în 1990 și a ajuns la finalizare în 2003.
Se spune că proiectul este printre cele mai semnificative de acest gen din lume datorită amplorii sale și diversității pe care ar aduce studiile genetice. Vineri, Indian Express a raportat că guvernul a dat autorizație la un proiect ambițios de cartografiere a genelor, estimat a fi în valoare de 238 de milioane de lei. Proiectul Genome India, care a fost descris de cei implicați ca fiind prima zgâriere a suprafeței vastei diversități genetice a Indiei, implică peste 20 de oameni de știință din instituții, inclusiv Institutul Indian de Știință (IISc) din Bengaluru și câteva IIT.
Unul dintre cele mai cuprinzătoare proiecte de cartografiere a genomului din lume este Proiectul Genomului Uman (HGP), care a început în 1990 și s-a finalizat în 2003. Proiectul internațional, care a fost coordonat de National Institutes of Health și Departamentul de Energie al SUA, a fost întreprinsă cu scopul de a secvenția genomului uman și de a identifica genele care îl conțin. Proiectul a reușit să identifice locațiile multor gene umane și să ofere informații despre structura și organizarea acestora.
Ce ne spune cartografierea genomului?
Potrivit Proiectului Genomului Uman, se estimează că există peste 20.500 de gene umane. Genomul se referă la setul complet de ADN al unui organism, care include toate genele sale, iar maparea acestor gene înseamnă pur și simplu aflarea locației acestor gene într-un cromozom.
La om, fiecare celulă este formată din 23 de perechi de cromozomi pentru un total de 46 de cromozomi, ceea ce înseamnă că pentru 23 de perechi de cromozomi din fiecare celulă, există aproximativ 20.500 de gene localizate pe acestea. Unele dintre gene sunt aliniate într-un rând pe fiecare cromozom, în timp ce altele sunt aliniate destul de aproape una de alta și acest aranjament ar putea afecta modul în care sunt moștenite. De exemplu, dacă genele sunt plasate suficient de aproape unul de altul, există probabilitatea ca ele să fie moștenite ca pereche.
Cartografierea genomului, prin urmare, înseamnă, în esență, aflarea locației unei anumite gene pe o anumită regiune a cromozomului și, de asemenea, determinarea locației și a distanțelor relative dintre alte gene de pe acel cromozom.
În mod semnificativ, cartografierea genomului le permite oamenilor de știință să adune dovezi dacă o boală transmisă de la părinte la copil este legată de una sau mai multe gene. În plus, cartografierea ajută, de asemenea, la determinarea cromozomului particular care conține acea genă și a locației acelei gene în cromozom.
Potrivit Institutului Național de Cercetare a Genomului Uman (NHGRI), hărțile genomului au fost folosite pentru a afla gene care sunt responsabile de tulburări relativ rare, moștenite cu o singură genă, cum ar fi fibroza chistică și distrofia musculară Duchenne. Hărțile genetice pot indica, de asemenea, oamenilor de știință genele care joacă un rol în tulburări și boli mai frecvente, cum ar fi astmul, cancerul și bolile de inimă, printre altele. De exemplu, într-o serie de lucrări publicate miercuri în revista Nature, cercetătorii de la mai multe instituții internaționale au cartografiat câteva gene a căror mutație provoacă mai multe tipuri diferite de cancer.
hugh jackman valoare netă
Potrivit Genome News Network, spre deosebire de hărțile geografice convenționale, hărțile genomului sunt unidimensionale, la fel ca moleculele de ADN care alcătuiesc genomul.
Imparte Cu Prietenii Tai:
